✏ Eli Lilly’s (NYSE: LLY) Retevmo получает одобрение FDA

Eli Lilly’s (NYSE: LLY) Retevmo получает одобрение FDA

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила в четверг, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Retevmo (селперкатиниб, капсулы по 40 и 80 мг) для взрослых пациентов с местнораспространенными или метастатическими солидными опухолями.

Retevmo можно использовать при лечении слияния генов трансфекции (RET), когда часть ДНК сливается с другим геном у пациентов с опухолями.

FDA также одобрило Retevmo для лечения слияния генов RET при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) у взрослых пациентов.

Дэвид Хайман, доктор медицинских наук, главный медицинский директор Loxo в Lilly, прокомментировал: «Ретевмо является первым и единственным ингибитором RET, который получил как ускоренное одобрение, не зависящее от опухоли, так и традиционное одобрение при НМРЛ, что еще раз подтверждает его способность приносить значимую клиническую пользу пациентам с различными заболеваниями. типы опухолей».