💬 CRISPR Therapeutics приближается к 52-недельному минимуму. Время покупать?

CRISPR Therapeutics приближается к 52-недельному минимуму. Время покупать?

Акции CRISPR Therapeutics (CRSP) в последние недели снижались, приблизившись к 52-недельному минимуму. Падение акций, вероятно, отражает более широкую распродажу и отход от технологических акций. Это падение может предоставить возможность покупки по сниженной цене.

Я по-прежнему настроен оптимистично в отношении CRISPR из-за его лидирующего на рынке портфеля методов генной инженерии и первой на рынке технологии лечения серповидноклеточной анемии (SCD), хотя я и признаю, что впереди еще много трудностей.

Обновления CRISPR Therapeutics

На Всемирной конференции здравоохранения Джеффрис 2024 в июне мы узнали, что клетки пяти пациентов были собраны для лечения CASGEVY, первой в мире одобренной генной терапией, и что по всему миру открыты 25 из 75 лечебных центров. В мае мы узнали, что несколько пациентов прошли сбор клеток. Хотя никто не ожидал быстрого прогресса, отсутствие общих данных о разработке CASGEVY вызвало больше вопросов о рыночных перспективах терапии.

Некоторые опасения связаны с тем, сколько людей будут использовать это лечение. В настоящее время генная терапия — это большой и иногда болезненный процесс для пациентов.

Процесс генной терапии

Во-первых, пациентам необходимо найти лечебный центр, который сможет обеспечить генную терапию. Затем, с помощью CASGEVY, пациенты должны собрать свои клетки и отправить их в специальное учреждение, где происходит редактирование генов.

Это не простой процесс. Он начинается примерно с двухмесячного переливания крови для уменьшения серповидных клеток в крови пациента. Затем пациенты принимают лекарства, которые перемещают стволовые клетки крови из костного мозга в кровоток, где их отфильтровывает аппарат.

Лабораторная работа включает в себя точные генетические манипуляции, которые занимают до шести месяцев. К счастью, в это время пациентам не требуется регулярное посещение лечебных центров.

После завершения редактирования гена модифицированные клетки вновь вводятся в организм пациента. Это требует госпитализации, химиотерапии для удаления старых стволовых клеток и тщательного медицинского наблюдения.

В конце концов, пациент получает отредактированные клетки посредством инфузии. Надеемся, что после еще нескольких недель в лечебном центре они смогут вернуться домой с функциональным излечением от своей изнурительной болезни.

Учитывая масштабы этого проекта, вполне вероятно, что только те, кто страдает от наиболее тяжелых форм ВСС, решат пройти лечение. Вот почему текущий период так важен для получения информации об усыновлении, поскольку любые первые успехи, скорее всего, будут усугубляться.

Несмотря на проблемы, данные испытаний очень позитивны, и спрос, вероятно, со временем будет расти. Лечение уже изменило жизнь почти 30 человек.

Является ли CRISPR-терапия опережающей игрой?

CRISPR Therapeutics, возможно, обладает самой передовой разработкой в ​​мире редактирования генов, предлагая несколько методов лечения, в том числе для лечения диабета 1 типа и рака. Данные успешных испытаний и одобрение новых методов лечения регулирующими органами, естественно, увеличат перспективы роста выручки и прибыли.

Однако дело также в том, что это быстро развивающаяся отрасль медицины. В конце концов, технология CRISPR была разработана всего десять лет назад. Двумя заметными достижениями в редактировании генов, которые имеют значительные перспективы, являются редактирование оснований и редактирование мостов. Эти новые технологии потенциально могут превзойти традиционные методы CRISPR с точки зрения точности, безопасности и эффективности.

Разница между базовым редактированием и редактированием моста

Редактирование оснований — это передовая техника редактирования генов, которая позволяет вносить точные и постоянные изменения в одно основание ДНК, не вызывая двухцепочечных разрывов. Редакторы оснований, разработанные командой доктора Дэвида Лю из Института Броуда и Гарвардского университета, используют модифицированный белок CRISPR/Cas9, который связывается с ДНК, но не разрезает ее, в сочетании с ферментами, которые химически изменяют отдельные основания ДНК. Компания Beam Therapeutics (BEAM) использует эту технику, но до лечения SCD еще осталось несколько лет.

Редактирование мостов — это новый метод редактирования генов, который привлекает внимание. Ученые говорят, что это может значительно улучшить CRISPR. Он использует так называемую мостовую РНК, которая позволяет ученым одновременно нацеливаться как на сайт, который нужно редактировать, так и на новый сайт гена. Это обновление CRISPR, которое может указывать только последовательность ДНК, которую нужно вырезать, а не ту, которую нужно добавить.

Главное здесь то, что, хотя CRISPR в настоящее время лидирует в области редактирования генов, ему, возможно, придется внедрить новые технологии, чтобы оставаться на вершине. Несмотря на это, CRISPR имеет сильные позиции для коммерциализации редактирования генов, и еще несколько методов лечения потенциально могут получить одобрение регулирующих органов в ближайшие пять лет.

Стоит ли покупать акции CRISPR Therapeutics?

В рейтинге TipRanks CRSP оценивается как умеренная покупка на основе девяти покупок, шести удержаний и одной продажи, назначенных аналитиками за последние три месяца. Средняя целевая цена акций CRSP составляет $75,13, ​​что предполагает потенциал роста на 31,37%.

Итоги по запасам CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics находится в авангарде технологий редактирования генов, предлагая самые многообещающие одобренные методы лечения в мире и самые передовые разработки. Это отличный шанс инвестировать в сектор, который может произвести революцию в современной медицине. Учитывая, что акции приближаются к своему 52-недельному минимуму, я определенно настроен оптимистично.

Однако важно отметить, что технология редактирования генов CRISPR все еще находится на относительно новом этапе развития. Несмотря на эффективность, лечение тяжело переносится пациентами. Компании, возможно, также придется внедрить новые технологические прорывы, чтобы сохранить лидирующие позиции в секторе.