💬 NTLA ADICIT ALERT! Испытание на классные действия против Intellia Therapeutics Inc.

NTLA ADICIT ALERT! Испытание на классные действия против Intellia Therapeutics Inc.

Был подан иск в классе против Intellia Therapeutics Inc. NTLA +1,55% ▲ от Levi & Korsinsky 11 февраля 2025 года. Истцы (акционеры) утверждали, что они купили запасы NTLA по искусственно завышенным ценам в период с 30 июля 2024 года по 8 января 2025 года (период класса) и в настоящее время ищут компенсацию за свои финансовые проигрыша. Инвесторы, которые купили акции Intellia Therapeutics в течение этого периода, могут нажать здесь, чтобы узнать о присоединении к иску.

Intellia является клинической стадией биотехнологической компании, ориентированной на разработку технологий редактирования генов CRISPR для лечения рака и аутоиммунных заболеваний.

Претензии компании о ее исследовании фазы 1/2, оценивающего кандидата в ведущие лекарства, NTLA-3001, для лечения антитрипсинового дефицита альфа-1 (AATD), связанных с заболеванием легких, лежат в основе нынешней жалобы.

Вводящие в заблуждение претензии Intellia Therapeutics

Согласно иску, Intellia и двое его старших офицеров (отдельных обвиняемых) неоднократно делали ложные и вводящие в заблуждение публичные заявления на протяжении всего класса. В частности, их обвиняют в том, что они пропустили правдивую информацию о спросе на редактирование на основе вируса и жизнеспособность программы NTLA-3001, из заявок SEC и связанных с ним материалов.

Например, в течение периода класса обвиняемые подтвердили свой энтузиазм в отношении потенциального терапевтического использования NTLA-3001 для лечения AATD. Кроме того, компания сообщила, что получила регулирующее разрешение, чтобы начать свое первое исследование NTLA-3001 для людей, живущих с AATD. Если доказано эффективным, Intellia планировала использовать свою модульную платформу вставки генов для решения многочисленных заболеваний, вызванных отсутствующим или дефектным белком.

Позже, в пресс-релизе, опубликованном 8 августа 2024 года, Intellia заявила, что он ожидает дозы первого пациента в исследовании фазы 1/2 NTLA-3001 во второй половине 2024 года. Наконец, на вызове доходов 7 ноября 2024 года CSO Intellia (главный научный сотрудник) был на пути к первой пациенту на фазе 1/2 исследования NTLA. Примечательно, что если результаты покажут положительный результат у людей, как было просмотрено ранее в нечеловеческих приматах, это ознаменовало бы значительный шаг вперед для пациентов с альфа-1 и область редактирования генов.

Тем не менее, последующие события (обсуждаются ниже) показали, что обвиняемые сознательно вводят в заблуждение инвесторов о потенциальном исходе исследования препарата в фазе 1/2 NTLA-3001 и соответствующем сроке коммерциализации препарата.

Аргументы истцов

Истцы утверждают, что ответчики обманули инвесторов, лгая и удерживая важную информацию о бизнесе и перспективах в течение периода класса. Важно отметить, что обвиняемые обвиняются в том, что он вводит в заблуждение инвесторов в отношении ожиданий компании от продолжающегося судебного разбирательства по ведущему кандидату на наркотики NTLA-3001.

Информация стала ясной 9 января 2025 года, когда Intellia выпустила пресс -релиз, объявляющий о корпоративной реструктуризации. В освобождении Intellia заявила, что он прекращает все исследования и исследования, связанные с NTLA-3001. Что еще хуже, компания объявила о сокращении своей рабочей силы на 27% в 2025 году. Руководство решило посвятить ресурсы Intellia другим фармацевтическому развитию и реализовать меры экономии средств за счет сокращения рабочей силы. После новостей акции NTLA упали на 15,1% 9 января.

В заключение, обвиняемые якобы вводят в заблуждение инвесторов, скрывая, что спрос на вирусную (редактирующую) терапию снижается, поскольку методы, не являющиеся вирусными, оказались более экономически эффективными и эффективными. Это привело к уменьшению популярности программы NTLA-3001. В прошлом году акции NTLA потеряли 67,7%.

Отказ от ответственности и DiscloSurerePort проблема